România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare limited - marea britanie - idarubicinum - sol. inj. - 20mg/20ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma ab - suedia - imunoglobulina anti-d - sol. inj. - 625ui/ml - imunoglobuline imunoglobuline specifice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare polska sp.z.o.o. - polonia - idarubicinum - sol. inj. - 10mg/10ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare polska sp.z.o.o. - marea britanie - idarubicinum - sol. inj. - 20mg/20ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

accord healthcare polska sp.z.o.o. - polonia - idarubicinum - sol. inj. - 5mg/5ml - antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumabul - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitori de interleukină, - febra periodice syndromesilaris este indicat pentru tratamentul următoarelor autoimune inflamatorii periodice de febră sindroame la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și mai mari:periodice asociate criopirinei syndromesilaris este indicat pentru tratamentul de sindroamele periodice asociate criopirinei (caps), inclusiv:muckle-wells sindromul (mws),neonatal cu debut afecțiune inflamatorie multisistemică (nomid) / cronice infantile neurologice, cutanate, sindromul articular (cinca),forme severe de tip familial rece autoimune inflamatorii sindrom (fcas) / familial urticarie rece (fcu) prezentarea cu semne și simptome dincolo rece induse de urticarie erupții cutanate. factorul de necroză tumorală receptorilor periodice asociate sindromului (capcane)ilaris este indicat pentru tratamentul de factor de necroză tumorală (tnf) receptorilor periodice asociate sindromului (capcane). hyperimmunoglobulin d sindromul (hids)/mevalonate kinază (mkd)ilaris este indicat pentru tratamentul de hyperimmunoglobulin d sindromul (hids)/mevalonate kinază (mkd). febra mediteraneană familială (fmf)ilaris este indicat pentru tratamentul de febra mediteraneană familială (fmf). ilaris ar trebui să fie administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. ilaris este, de asemenea, indicat pentru tratamentul:Încă e diseaseilaris este indicat pentru tratamentul activ Încă mai e boală, inclusiv de adult-debut boala lui still (ordonatorii de credite subdelegați) și sistemic, artrită idiopatică juvenilă (ajis) la pacienții în vârstă de 2 ani și peste, care au prezentat răspuns terapeutic inadecvat la terapia anterioară cu non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) și corticosteroizi sistemici. ilaris poate fi administrat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. gutoasa arthritisilaris este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu frecvente atacuri de artrita gutoasa (cel putin 3 atacuri în ultimele 12 luni), în care non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) și colchicina sunt contraindicate, nu sunt tolerate, sau nu oferă un răspuns adecvat, și în care cursuri repetate de corticosteroizi nu sunt adecvate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina r32e11 (inactivată) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - porci - pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcinul parvovirus, tulpina nadl-2 și erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina r32e11 (inactivată) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor femele pentru protejarea descendenților împotriva infecției transplacentare cauzată de parvovirusul porcin. pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranibului - agenți antineoplazici - câini - tratamentul tumorilor cu celule mastocitare cutanate non-resectabile de tip patnaik (grad intermediar) sau tumorale celulare-iii (recurente), recurente, cutanate.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ever neuro pharma gmbh - austria - apomorfinum - sol. inj./perf. - 10mg/ml - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici